T.C.
TARIM VE KÖYİŞLERİ
BAKANLIĞI
ERZURUM VETERİNER KONTROL VE ARAŞTIRMA
ENSTİTÜSÜ
HAYVAN DENEYLERİ
ETİK KURULU
BAŞVURU VE TAHHÜT
FORMU
A.UYGULAMA ( EĞİTİM,
ARAŞTIRMA, PROJE VEYA DENEYSEL TEST İLGİLİ) BİLGİLER
|
A.1. Uygulamanın
Adı: |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
A.2. Uygulamanın Türü Laboratuar
Çalışması Eğitim Araştırma Projesi Deneysel Test Doktora tezi Yüksek Lisans tezi Uzmanlık tezi Diğerleri. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
A.3. UYGULAMA SORUMLUSU KİŞİ VEYA KİŞİLER Bölüm Başkanı / Laboratuar Şefi / Uzman Adı, Soyadı, Unvanı: Kurumu:
Anabilim Dalı Adı /Klinik Bilimleri Bölümü: İş telefonu: Cep telefonu: e-posta: |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
A.4. Araştırmaya Katılacak Tüm Araştırmacıların Listesi
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
A.5. Uygulamanın Amacı (Teknik dil kullanmadan,
konu dışı kişilerin de anlayabileceği sade bir şekilde açıklayınız.) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
A.6. Proje ise Özeti (Giriş, gereç-yöntem, bilime
katkısı kısaca açıklanmalıdır) |
B. KULLANILACAK
HAYVANLARLA İLGİLİ BİLGİLER
|
B.1. DENEY HAYVANI KİMLİĞİ Kullanılacak Hayvan Türü: Cinsiyet: Yaşı: Sayısı: Deney hayvanının temin edileceği yer: |
||||||||||||||||||||||||
|
B.2. Deney Hayvanı Kullanım Amacı: |
||||||||||||||||||||||||
|
B.3. Bu hayvan türü ve sayısının seçilme nedeni: |
||||||||||||||||||||||||
|
B.4. Uygulamalarda Deney Grupları ve Sayıları:
|
C. UYGULAMALARLA İLGİLİ
BİLGİLER
|
C.1. Deneyde kimyasal ve biyolojik maddeler ve
farmakolojik ajanlar kullanılacak mı? Kullanılacaksa
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
C.2. CERRAHİ UYGULAMALAR C.2.a.Cerrahi Öncesi İşlemler: C.2.b. Uygulanacak Anestezi Yöntemi: C.2.c. Anestezi ve analjezide kullanılacak
anestezik, analjezik, sedatif ya da nöromusküler bloke edici ilaçlar.
C.2.d. Cerrahi İşlemler: C.2.e. Uygulama Süresi: C.2.f. Postoperatif Bakım: |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
C.3. DİĞER İŞLEMLER C.3.a. Cerrahi Dışı İşlemler: C.3.b.Örnek Toplama İşlemleri : |
D. UYGULAMANIN
SONLANDIRILMASI
|
D.1. Uygulama Sonlandırılma Süresi: |
|
D.2. Ötenazi Uygulanacaksa Yöntemi: |
E. HAYVAN SAĞLIĞI, KARANTİNA, KOŞULLANDIRMA,
BARINAK ÖZELLİKLERİ,
ÇEVRESEL ETKİLER VE KORUNMA ŞARTLARI
|
E.1. Deneyin yapılacağı yerin uygunluğu: |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.2. Hayvanların uygulama öncesi ve uygulama
sonrası barınacağı yer ve uygunluğu: |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.3. Bakımdan sorumlu araştırmacı veya
araştırmacılar: |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.4. Kullanılacak karantina ve koşullandırma
yöntemleri varsa açıklayınız. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.5. Herhangi özel bir barınak, ekipman ya da
hayvan bakımı (özel kafes, su, özel diyet, ilaç uygulaması ya da atık
kontrolü, vb.) kullanılacaksa açıklayınız. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.6. Özel bir diyet uygulanmasının gerekçelerini
ve deney hayvanlarının sağlığı üzerindeki etkilerini kısaca açıklayınız. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.7. İnsanlara ya da başka hayvanlara zararı
dokunabilecek ajanlar (enfeksiyon ajanı, kanserojen madde, radyoaktif ajan,
biyolojik toksin, antineoplastik/sitotoksik ajan, değişik ilaçlar,
rekombinant DNA ve diğerleri) verilen hayvanlar nerede barındırılacaktır? Aşağıdaki tabloyu hayvan barınağında tutulan
zararlı ajanları alacak hayvanlar için doldurunuz. Dörtten fazla ajan
kullanılacak ise eklenecek olanları içerebilecek şekilde tabloyu çoğaltınız.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.8. Tabloda belirtilen tehlikelerden herhangi
biri enfeksiyon olarak tanımlanıyorsa personeli ve diğer hayvanları bu
enfeksiyon ajanlarından korumak için kullanılacak prosedürü tanımlayınız. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.9. Tabloda belirtilen tehlikelerden herhangi
biri enfeksiyon olarak tanımlanıyorsa personeli ve diğer hayvanları bu
enfeksiyon ajanlarından korumak için kullanılacak prosedürü tanımlayınız. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.10. Tabloda belirtilen tehlikelerden herhangi
biri radyoaktif ise personelin ve diğer hayvanların radyoaktif maddelerden
korunması için alınacak önlemleri, radyoaktif atıkların yok edilme
yöntemlerini ve radyoaktif gözlemi kısaca açıklayınız. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.11. Tabloda belirtilen tehlikelerden herhangi
biri kanserojen, toksik ya da kimyasal ise personeli ve diğer hayvanları
bu tehlikelere karşı nasıl
koruyacağınızı açıklayınız. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.12.Tehlikeli biyolojik kullanımına maruz kalan
deney hayvanlarının güvenli taşıma ve imha etme yöntemlerini açıklayınız. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E.13. BİYOLOJİK MATERYALLER / HAYVAN ÜRÜNLERİ Biyolojik materyal/hayvan ürünleri (hücre
kültürleri, kan, hibridomalar, tümörler, monoklonal/poliklonal antikor,
embriyonik kök hücreleri, vb.) kullanılacaksa adını, niteliklerini ve
kaynağını belirtiniz. |
F. GENEL BİLGİLER
|
F.1. MALİ KAYNAK: Araştırma Fonu Desteği Var Yok Araştırma Fonu Dışı Kaynaklar İlaç
Firması Tübitak Diğer (Açıklayınız)
…………………………………. Destek yok …………………………………………………………………………………. |